Automatische Schmelzpunktvorrichtung Hersteller

Kurze Einleitung
Automatisches Schmelzpunktgerät ist ein Instrument zur Messung des Schmelzpunktes einer Substanz. Der Schmelzpunkt eines Stoffes bezeichnet die Temperatur, bei der der Stoff von fest zu flüssig übergeht. In der organischen Chemie ist die Bestimmung des Schmelzpunktes das grundlegende Mittel zur Bestimmung der Beschaffenheit eines Stoffes und auch eine der wichtigen Methoden zur Reinheitsbestimmung.

Die automatische Schmelzpunktapparatur-Serie von Shanghai Jiahang kombiniert perfekt hochpräzise Temperaturkontrolltechnologie und hochauflösende Videokameratechnologie, um den Benutzern nicht nur genaue, stabile und zuverlässige Testergebnisse zu bieten, sondern den Benutzern auch ein effizientes und bequemes Testerlebnis zu bieten. High-Definition-Video kann den gesamten Prozess des Probenschmelzens einfach und deutlich sehen, automatische Erkennung in Echtzeit Tupu-Display, bequem für Benutzer, um den Probenschmelzpunkt und den Schmelzabstand genau zu messen.


Einsatzgebiete
1.Automatische Schmelzpunktgeräte spielen eine wichtige Rolle in der chemischen Industrie und in der medizinischen Forschung. Es ist ein notwendiges Instrument für die Herstellung von Arzneimitteln, Gewürzen, Farbstoffen und anderen organischen Kristallsubstanzen. Entsprechende Unternehmen (pharmazeutische Unternehmen, chemische Unternehmen)
2.Universitäten und Forschungsinstitute (chemische und pharmazeutische Fakultäten und Forschungsinstitute)
3. Regierungsaufsichtsabteilungen (Eingangs-/Ausgangsinspektion und Quarantäne Food and Drug Administration, Grain Administration usw.)


Die Hauptmerkmale der automatischen Schmelzpunktvorrichtung
1. HD-Aufnahmefunktion, einfach zu beobachten und zurückzublicken.
2. Großer Temperaturbereich von Raumtemperatur bis 420℃.
3. Die Heizrate ist einstellbar von 0.1℃/Min bis 20℃/Min ohne Pol.
4. Vergrößern Sie das HD-Farbbildschirmfenster.
5. Vier Proben können gleichzeitig bestimmt werden.
6. Drucker kann angeschlossen werden, um Echtzeit-Datendruck und historischen Datendruck zu realisieren.
7. Halten Sie sich an die Prüfmethoden der Pharmakopöe, einschließlich der Europäischen Pharmakopöe, der US-Pharmakopöe und der Chinesischen Pharmakopöe.
8. Einhaltung von 21CFR Teil 1, Prüfpfad, Arzneibuch und elektronische Signatur.